Склеродермия у ребенка

Август 12, 2015 By: admin Category: Разное

Склеродермия — редкое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся очаговым поражением кожи (очаговая склеродермия) или реже — мультисистемными поражениями (прогрессирующий системный склероз). При гистологическом исследовании находят васкулит мелких артерий подкожной жировой клетчатки, переходящий в дезорганизацию соединительной ткани и склерозирование.
a. Клиника
Очаговая склеродермия сопровождается образованием кольцевидных (овальных) или линейных (полосовидных) склеротических бляшек. Первоначально они имеют красноватую окраску, в дальнейшем происходит их перерождение в плотные образования цвета слоновой кости с характерными фиолетовыми границами.

Современные дети и подростки как никто другой ориентируются в технических приспособлениях. Отличные iPhone курсы программирования помогут получить полезные навыки для получения престижной работы.

Кольцевидная склеродермия характеризуется маленькими округлыми поражениями кожи (каплевидная склеродермия) или более крупными (кольцевидные бляшки). Подобные же изменения встречают и при хронической форме болезни Лайма, поэтому в подозрительных случаях рекомендуют проводить серодиагностику этого заболевания.
Линейная склеродермия часто возникает у детей и подростков. Могут развиваться тяжёлые деформации лица («удар саблей»).
Прогрессирующий системный склероз характеризуется диффузным отвердением и уплотнением кожи и подкожных тканей. Процесс склеротизации может захватывать суставы, лёгкие, почки, ЖКТ.
b. Диагноз. Для постановки диагноза достаточно наличия клинических признаков заболевания. Данные лабораторных исследований неспецифичны и используются только для дифференциальной диагностики с другими диффузными заболеваниями соединительной ткани.
c. Лечение симптоматическое (глюкокортикоиды, иммунодепрессанты).
Болезни иммунной системы» аллергические и ревматические заболевания 275
Узелковый периартериит — достаточно редкое заболевание соединительной ткани с вовлечением в процесс мелких и средних артерий.
a. Клиника.
Обычно острое начало. Характерна разнообразная сыпь на коже с последующим некрозом, нередко определяют подкожные узелки по ходу сосудов.
Поражение сердечно-сосудистой системы, ЦНС, почек, желудочно-кишечного тракта с болевым синдромом.
b. Диагноз ставят на основании анамнеза, характерной клинической картины, лабораторных данных.
c. Лечение. Назначение гепарина, глюкокортикоидов, иммунодепрессантов. Симптоматическая терапия.
5. Смешанное заболевание соединительной ткани характеризуется наличием лабораторно выявляемых изменений и клинических симптомов СКВ, дерматомиозита и склеродермии. Лечение заболевания проводят аналогично лечению СКВ.

Comments are closed.



Категории:


Дошкольное образование